Bilindiği üzere, transit ilaç taşımalarında karşılaşılan Sağlık Bakanlığı onay prosedürü uygulamasında Derneğimizin girişimleri neticesinde  değişikliğe gidilmiş ve Sağlık Bakanlığında alınan onay yazısı süreci uygulamadan kaldırılarak üretici firmadan ya da ihracatçı firmadan alınacak bir taahhütname kapsamında transit taşımaların devam edebilmesi sağlanmıştır.
 
Buna göre, transit sevkiyatı yapılması istenen ilaçlara dair üretici firmanın üretim müdürü/ruhsatlandırma müdürü veya ihracatçı firmanın ihracat müdürü tarafından imzalı ilaç listesinin de yer aldığı söz konusu ilaçların uyuşturucu ya da psikotrop madde ihtiva etmediğine ilişkin ekli taahhütname (Ek-1), (yabancı dilde olması halinde onaylı tercümesi ile birlikte) söz konusu ilaçları belirtir proforma fatura (proforma fatura ya da faturada üretici ya da ihracatçı firmanın adı belirtilecek şekilde) gümrük müdürlüklerine ibraz edilerek transit sevkiyat gerçekleştirilebilecektir. Ancak herhangi bir riskli/şüpheli durum karşısında yetkilendirmeye İlişkin imza sirküleri vb. belgeler aranabilecek ya da Sağlık Bakanlığından (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) görüş talep edilebilecektir.
 
Söz konusu taahütnamelerin fotokopi olması ya da yukarıda yer alan prosedürlere uymayacak şekilde sınır kapılarına yapılan müracaatlar ise kabul edilmemektedir.
 
Transit ilaç taşımalarında yukarıda yer alan prosedürlere uyulması önem arz etmektedir. Konu ile ilgili ayrıntıları içeren Derneğimiz duyurusu için: Lütfen Tıklayınız